Attīstoties sabiedrībai, cilvēki arvien vairāk uzmanības pievērš veselības jautājumiem. Šodien es vēlētos jūs iepazīstināt ar informāciju par Alcheimera slimību, kas ir progresējoša smadzeņu slimība, kas izraisa atmiņas un citu intelektuālo spēju zudumu.
Fakts
Alcheimera slimība, visizplatītākā demences forma, ir vispārīgs termins atmiņas un intelektuālo spēju zudumam.
Alcheimera slimība ir letāla un neārstējama. Tā ir hroniska slimība, kas sākas ar atmiņas zudumu un galu galā izraisa smagus smadzeņu bojājumus.
Slimība nosaukta Dr. Aloiza Alcheimera vārdā. 1906. gadā neiropatologs veica sievietes smadzeņu autopsiju, kura nomira pēc runas traucējumu, neparedzamas uzvedības un atmiņas zuduma attīstības. Dr. Alcheimers atklāja amiloīda plāksnes un neirofibrilārus sapītējumus, kas tiek uzskatīti par slimības pazīmēm.
Ietekmējošie faktori:
Vecums — pēc 65 gadu vecuma Alcheimera slimības attīstības iespējamība dubultojas ik pēc pieciem gadiem. Lielākajai daļai cilvēku simptomi pirmo reizi parādās pēc 60 gadu vecuma.
Ģimenes anamnēze — ģenētiskie faktori ietekmē indivīda risku.
Galvas trauma — var pastāvēt saikne starp šo traucējumu un atkārtotu traumu vai samaņas zudumu.
Sirds veselība — sirds slimības, piemēram, paaugstināts asinsspiediens, augsts holesterīna līmenis un diabēts, var palielināt vaskulārās demences risku.
Kādas ir 5 Alcheimera slimības brīdinājuma pazīmes?
Iespējamie simptomi: atmiņas zudums, jautājumu un apgalvojumu atkārtošana, spriešanas traucējumi, priekšmetu nepareiza novietošana, garastāvokļa un personības izmaiņas, apjukums, maldi un paranoja, impulsivitāte, krampji, apgrūtināta rīšana.
Kāda ir atšķirība starp demenci un Alcheimera slimību?
Gan demence, gan Alcheimera slimība ir slimības, kas saistītas ar kognitīvo spēju pasliktināšanos, taču starp tām pastāv dažas atšķirības.
Demence ir sindroms, kas ietver kognitīvo funkciju pasliktināšanos, ko izraisa vairāki cēloņi, tostarp tādi simptomi kā atmiņas zudums, samazinātas domāšanas spējas un traucēta spriestspēja. Alcheimera slimība ir visizplatītākais demences veids un ir galvenais demences gadījumu cēlonis.
Alcheimera slimība ir progresējoša neirodeģeneratīva slimība, kas parasti skar gados vecākus pieaugušos un kurai raksturīga patoloģiska olbaltumvielu nogulsnēšanās smadzenēs, kas izraisa neironu bojājumus un nāvi. Demence ir plašāks termins, kas ietver kognitīvo spēju pasliktināšanos dažādu iemeslu dēļ, ne tikai Alcheimera slimības gadījumā.
Valsts mēroga aplēses
Slimību kontroles un profilakses centri lēš, ka aptuveni 6,5 miljoniem amerikāņu ir Alcheimera slimība. Šī slimība ir piektais galvenais nāves cēlonis pieaugušajiem, kas vecāki par 65 gadiem, Amerikas Savienotajās Valstīs.
Paredzams, ka cilvēku ar Alcheimera slimību vai citām demencēm aprūpes izmaksas Amerikas Savienotajās Valstīs 2023. gadā sasniegs 345 miljardus ASV dolāru.
agrīna Alcheimera slimības sākuma stadija
Agrīnā Alcheimera slimība ir reta demences forma, kas galvenokārt skar cilvēkus, kas jaunāki par 65 gadiem.
Agrīna Alcheimera slimība bieži vien ir mantojama ģimenēs.
Pētījumi
2014. gada 9. marts — Pirmajā šāda veida pētījumā pētnieki ziņo, ka ir izstrādājuši asins analīzi, kas ar pārsteidzošu precizitāti var paredzēt, vai veseliem cilvēkiem attīstīsies Alcheimera slimība.
2016. gada 23. novembris — ASV zāļu ražotājs Eli Lilly paziņoja, ka pārtrauks sava Alcheimera slimības zāļu solanezumaba 3. fāzes klīnisko pētījumu. “Kognitīvo spēju pasliktināšanās ātrums pacientiem, kuri tika ārstēti ar solanezumabu, netika būtiski palēnināts, salīdzinot ar pacientiem, kuri tika ārstēti ar placebo,” teikts uzņēmuma paziņojumā.
2017. gada februāris — Farmācijas uzņēmums Merck pārtrauc sava Alcheimera slimības medikamenta verubecestata vēlīno stadiju pētījumus pēc tam, kad neatkarīgā pētījumā tika konstatēts, ka zāles ir “maz efektīvas”.
2019. gada 28. februāris — Žurnālā Nature Genetics tika publicēts pētījums, kurā atklāti četri jauni ģenētiskie varianti, kas palielina Alcheimera slimības risku. Šķiet, ka šie gēni darbojas kopā, lai kontrolētu ķermeņa funkcijas, kas ietekmē slimības attīstību.
2022. gada 4. aprīlis — Šajā rakstā publicētā pētījumā ir atklāti vēl 42 gēni, kas saistīti ar Alcheimera slimības attīstību.
2022. gada 7. aprīlis — Medicare un Medicaid pakalpojumu centri paziņoja, ka ierobežos pretrunīgi vērtētā un dārgā Alcheimera slimības medikamenta Aduhelm segumu cilvēkiem, kas piedalās kvalificētos klīniskajos pētījumos.
2022. gada 4. maijs — Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) paziņoja par jauna Alcheimera slimības diagnostikas testa apstiprināšanu. Tas ir pirmais in vitro diagnostikas tests, kas varētu aizstāt tādus rīkus kā PET skenēšana, ko pašlaik izmanto Alcheimera slimības diagnosticēšanai.
2022. gada 30. jūnijs — Zinātnieki ir atklājuši gēnu, kas, šķiet, palielina sieviešu risku saslimt ar Alcheimera slimību, sniedzot jaunas norādes par to, kāpēc sievietēm šī slimība tiek diagnosticēta biežāk nekā vīriešiem. Gēns O6-metilguanīna-DNS-metiltransferāze (MGMT) spēlē svarīgu lomu organisma spējā atjaunot DNS bojājumus gan vīriešiem, gan sievietēm. Taču pētnieki neatrada saistību starp MGMT un Alcheimera slimību vīriešiem.
2024. gada 22. janvāris — Jauns pētījums žurnālā JAMA Neurology liecina, ka Alcheimera slimību var skrīningot ar “augstu precizitāti”, cilvēka asinīs nosakot olbaltumvielu, ko sauc par fosforilētu tau jeb p-tau. Kluso slimību var veikt pat pirms simptomu parādīšanās.
Publicēšanas laiks: 2024. gada 9. jūlijs
